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技術(shù)文章
  • 2023

    1-18

    離子色譜儀系統(tǒng)壓力升高或降低(無(wú)壓力)是什么原因?

    系統(tǒng)壓力升高:在離子色譜儀系統(tǒng)的壓力超過(guò)正常壓力的30%以上時(shí),可以認(rèn)為該系統(tǒng)壓力不正常。壓力升高與以下幾種情況有關(guān):(1)離子色譜儀保護(hù)柱的濾片因有物質(zhì)沉積而使壓力逐漸升高。更換濾片。(2)離子色譜儀的某段管子堵塞造成系統(tǒng)壓力突然升高。逐段檢查,更換。(3)室溫較低時(shí)如低于10℃時(shí),系統(tǒng)壓力會(huì)升高。設(shè)法使室溫保持在15℃以上。(4)當(dāng)有機(jī)溶劑與水混合時(shí),由于溶液的粘度,密度變化壓力亦會(huì)升高。(5)流速設(shè)定過(guò)高使壓力升高,應(yīng)按照色譜柱的要求設(shè)定分析泵的流速。系統(tǒng)壓力降低或無(wú)壓...
  • 2023

    1-16

    氣相色譜儀流量太大調(diào)不小一般是什么原因?

    如果氣體流量一直很大而不能調(diào)小,可以認(rèn)為是氣路控制系統(tǒng)的一種故障。產(chǎn)生此類故障的原因有三種:第一、是流量計(jì)后氣路有泄漏;第二、是氣路氣阻太??;第三、是流量控制閥件損壞。其檢查方法如下:首先堵住檢測(cè)器的氣路出口,觀察流量計(jì)中的轉(zhuǎn)子是否可下降到零位。如不能降為零,需要考慮對(duì)漏氣處進(jìn)行檢查,具體方法見(jiàn)氣路泄漏的檢查與排除;如轉(zhuǎn)子可降到零位說(shuō)明系統(tǒng)不漏氣。此時(shí)應(yīng)觀察一下流量調(diào)節(jié)閥轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),流量是否有較大的變動(dòng),若有變動(dòng)可適當(dāng)增加氣路氣阻;若無(wú)變動(dòng)則應(yīng)懷疑閥件本身有問(wèn)題,按照閥件的清洗部...
  • 2022

    12-14

    液相色譜儀進(jìn)樣閥的清洗方法

    液相色譜儀進(jìn)樣閥的清洗方法進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過(guò)程中,必須是非常清潔的,否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置后(Inject),要在此位置上保持一段時(shí)間,使流動(dòng)相充分沖洗樣品定量管,這樣可以保證有較高的精確度,而且不用另外再?zèng)_洗樣品定量管。這種有色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動(dòng)沖洗的更好些。注意:沖洗需要的流動(dòng)相體積至少為所進(jìn)樣品的10倍。例如,如果取20ul樣品至100ul的定量管中,而流動(dòng)相此時(shí)的流速為1ml/min,則需要在進(jìn)樣位置上至少保持12s,即:20ul×10/10...
  • 2022

    11-28

    空氣檢測(cè)色譜儀怎么清潔

    空氣檢測(cè)色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù),對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通??捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過(guò)500°C的有機(jī)物,如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后,被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動(dòng)相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數(shù)的差異,在載氣的沖洗下,各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離,然后用接在柱后的檢測(cè)器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各...
  • 2022

    11-27

    tvoc色譜儀具備哪些優(yōu)點(diǎn)

    tvoc色譜儀采用FPD檢測(cè)器和毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng),用于分析天然氣、煤氣、焦?fàn)t氣、石油液化氣等氣體中的無(wú)機(jī)硫化物(如H2S、SO2)、有機(jī)硫化物(如硫氧化碳COS、二硫化碳CS2)以及總硫含量。tvoc色譜儀該系統(tǒng)環(huán)境樣品先經(jīng)過(guò)在線除水裝置除去其中的水份,再吸附到低溫冷阱復(fù)合吸附管中,然后吸附管閃蒸快速升溫至250℃解吸,進(jìn)樣,載氣帶著熱解析出來(lái)的氣體樣品進(jìn)入預(yù)柱分離,待目標(biāo)化合物進(jìn)入分析柱中后,切換閥,載氣將高沸點(diǎn)化合物從預(yù)柱中反吹出去,目標(biāo)化合物在分析柱中繼續(xù)分離通過(guò)火焰光...
  • 2022

    11-25

    氣相色譜技術(shù)在化工領(lǐng)域的應(yīng)用

    對(duì)于化工產(chǎn)品而言,其不僅生產(chǎn)流程復(fù)雜,而且從原料到產(chǎn)物之間存在許多的流程,而且化學(xué)反應(yīng)十分復(fù)雜。在化學(xué)反應(yīng)中,由于受到內(nèi)外部因素以及其他不可預(yù)見(jiàn)因素的影響,會(huì)導(dǎo)致誤差問(wèn)題在化學(xué)反應(yīng)中形成。因此,為了降低誤差的概率,甚至要杜絕誤差問(wèn)題的出現(xiàn),需要使用化工分析技術(shù)對(duì)化工產(chǎn)品的整個(gè)生產(chǎn)流程進(jìn)行把控,并且要把好化工原料的質(zhì)量關(guān),嚴(yán)格控制化學(xué)反應(yīng)流程以及反應(yīng)設(shè)備的性能,從而實(shí)現(xiàn)提升化工產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的目的?;し治黾夹g(shù)本質(zhì)是分析與監(jiān)測(cè)化工生產(chǎn)中所需要的化工原料,并對(duì)化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行把控...
  • 2022

    11-19

    如何提高氣相色譜儀的靈敏度呢?

    如何提高氣相色譜儀的靈敏度呢有一些故障特征氣體含量很小,在使用氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)的時(shí)候,如果儀器的靈敏度不夠高的話,是很難檢測(cè)出它們的含量的。那我們?cè)撊绾翁岣邭庀嗌V儀的靈敏度呢?一、選擇氣相色譜柱效好的柱子:1、根據(jù)試驗(yàn)條件和靈敏度,選擇合適的填充柱;2、購(gòu)買填充柱的時(shí)候,可以選擇信譽(yù)好的廠家購(gòu)買;二、采用高純的載氣:1、如氦氣、高純的氫氣等都是可以提高檢測(cè)器的靈敏度的;2、這種方法成本可能比較偏高,同時(shí)對(duì)于靈敏度也有一定的限制;三、提高空氣、氫氣流量:在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,...
  • 2022

    11-19

    氣相色譜儀價(jià)格和性能的差別

    氣相色譜儀價(jià)格的差別選擇氣相色譜儀需要考慮檢測(cè)的成分、應(yīng)用的行業(yè)、結(jié)構(gòu)型式、顯示方式、精準(zhǔn)度等多方面因素,比如類型有色相色譜儀,薄層色譜儀,液相色譜儀,進(jìn)樣器,色譜工作站等;應(yīng)用領(lǐng)域有民用,食品工業(yè),環(huán)境,煤炭,生物化學(xué)等。氣相色譜儀價(jià)格差別很大,價(jià)格一般在幾萬(wàn)到幾十萬(wàn),還有些價(jià)格更低的,但是那種色譜儀質(zhì)量*不能保證。通常國(guó)產(chǎn)的價(jià)格要比進(jìn)口的色譜儀低不少,但是弊端就是設(shè)備的檢測(cè)準(zhǔn)確率沒(méi)有進(jìn)口的高。氣相色譜儀價(jià)格只是購(gòu)買產(chǎn)品或服務(wù)過(guò)程中的一項(xiàng)指標(biāo),如果單純只比較價(jià)格,其實(shí)考慮并...
  • 2022

    11-17

    新版生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)所需儀器

    新版《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2022)2022年3月15日,市場(chǎng)監(jiān)督管理總局(標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì))批準(zhǔn)了新版《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2022),該標(biāo)準(zhǔn)將于2023年4月1日起正式施行,全部代替現(xiàn)行的GB5749-2006。在新版標(biāo)準(zhǔn)中水質(zhì)指標(biāo)由原來(lái)的106項(xiàng)調(diào)整為97項(xiàng),包括常規(guī)指標(biāo)43項(xiàng)和擴(kuò)展指標(biāo)54項(xiàng);水質(zhì)參考指標(biāo)由原來(lái)的28項(xiàng)調(diào)整為55項(xiàng)。常見(jiàn)具體方案如下:相關(guān)儀器水質(zhì)常規(guī)指標(biāo)水質(zhì)擴(kuò)展指標(biāo)水質(zhì)參考指標(biāo)原子熒光光度計(jì)液相色譜-原子熒光聯(lián)用儀砷銻鎘...
  • 2022

    11-10

    原子吸收AAS和ICP光譜儀的簡(jiǎn)單比較

    AAS和ICP-AES相比的互優(yōu)勢(shì)AAS和ICP-AES相比的互補(bǔ)優(yōu)勢(shì)原子吸收光譜使用元素的純金屬或準(zhǔn)金屬作空心陰極,其燈發(fā)出的輝光銳線光源主要含該單一測(cè)量元素的很窄的線光譜,(如不是復(fù)合空心陰極燈),則其它元素光譜線大大地被抑止。原子吸收池生成的混合元素的基態(tài)原子中,僅由被測(cè)量的元素基態(tài)原子會(huì)吸收同原子陰極的光譜燈發(fā)出的特征波長(zhǎng)的光,所檢測(cè)的是該空心陰極燈的光減弱的信號(hào)差。在符合比耳定律情況下,其光減弱程度與吸收池的該特定基態(tài)原子的濃度成正比關(guān)系。所以經(jīng)單色器分光后,由于基...
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